宜春前列腺癌-132基因(组织版)-单T
临床应用
前列腺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果准不准？会不会出错？
- 检测是在符合标准的实验室内，采用经行业验证的技术流程进行的，准确性有保障。但任何检测都存在极低的技术局限性，结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
- 做这个检测需要我本人去医院吗？
- 通常不需要您亲自去医院。检测机构会安排专业人员上门为您采集样本，或者将采样套装邮寄给您，由您在家人的协助下完成取样，具体方式需根据预约时的安排来定。
- 我看网上有便宜的套餐，你们这个为什么这么贵？贵在哪里？
- 价格差异主要源于检测技术和分析深度。这个项目一次性检测132个相关基因，覆盖全面，采用高深度测序，数据分析团队提供专业解读。一些低价套餐可能检测基因数量少、分析浅，或解读支持不足。我们建议根据病情需要选择，而非单纯比较价格。
- 这个检测和体检中心抽血查的肿瘤标志物有啥不一样？
- 区别很大。体检抽血查的是PSA等蛋白指标，提示风险。我们这个检测是直接分析您肿瘤组织中的132个基因的突变情况，目的是寻找与用药、预后相关的具体基因改变，为后续治疗方案提供精准指导。一个是筛查，一个是精准诊断。
- 如果我不在宜春，在其他城市能采样吗？需要额外收费吗？
- 可以的，我们的服务网络覆盖全国主要城市。无论您在哪个城市，我们都会协调当地的合作采样点，采样服务本身不收取额外费用。检测总费用仍是8640元，为自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (5条，均分4.6)
收到报告了，挺快的。检查结果看得我有点懵，那些基因名称和治疗建议太专业了。多亏了解读老师，约了电话一对一讲解，特别耐心，把我关心的问题都解释清楚了，比如哪个药对我可能更有效，后续该注意什么。这个服务真的很必要，不然报告就白做了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并认可我们的报告解读服务。我们理解基因报告的复杂性，配备专业的遗传咨询师进行一对一解读，正是为了帮助您准确理解结果及其临床意义。后续如有任何疑问，欢迎随时联系我们。祝您健康！
作为子女为父亲办理，我的手机号是主要联系人。我担心我的信息也会被录入系统关联。客服解释说，联系人和患者信息是分开权限管理的，我的号码仅用于沟通，不会进入父亲的检测数据库。考虑很周全。
机构回复
感谢您的反馈。我们区分“账户联系人”与“样本当事人”信息，并实施差异化的权限管理与保护，避免不必要的关联与扩散，保护每一位相关人的隐私。
检测挺准的，和医院的结果吻合。我打4星是因为价格确实不便宜，虽然服务跟得上，但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格选择，或者和医保结合。不过话说回来，售后和跟进确实没得挑，很专业。
机构回复
非常感谢您真诚的评价。我们理解您的感受，高昂的研发、质控与服务成本是目前定价的主要因素。我们会持续努力，积极探索更多可能性，让精准医疗能惠及更多人。
老爸的病理组织很少，很担心做不成。客服提前沟通了样本要求，并帮忙协调医院补取了部分。虽然过程有点波折，但最终成功出了报告。价格没变，服务上给了支持。检测出有BRCA2突变，对我们家族意义重大。
机构回复
样本珍贵，我们理解其中的不易。很高兴能与您一同克服困难完成检测，并为您的家族带来重要的遗传信息。我们的团队始终在这里提供支持。
为了靶向用药参考做的检测。流程上手简单，在公众号下单，凭证直接发邮箱。取件小哥时间很准点，不用长时间等。就是报告里有些专业术语和通路图，我自己琢磨了半天，后来还是问了在线顾问才搞懂。整体服务链条是顺畅的。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们已关注到报告可读性可以进一步提升，正在筹备更简明的解读版本。同时，我们的在线顾问会持续为您提供免费的答疑服务。
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